Il DermaSensor, un dispositivo portatile basato su intelligenza artificiale, ha ricevuto l'autorizzazione al marketing dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Questo strumento innovativo è progettato per la rilevazione precoce di tumori della pelle come il melanoma, il carcinoma basocellulare e il carcinoma squamocellulare.
Questo dispositivo offre ai medici di base uno strumento non invasivo e in tempo reale per rilevare tutti i comuni tumori della pelle. Il DermaSensor utilizza la spettroscopia di scattering elastico per esaminare le caratteristiche cellulari e subcellulari di lesioni cutanee sospette.
Dermasensor può raccogliere cinque registrazioni spettrali da una lesione in una singola scansione. Successivamente, un algoritmo, perfezionato attraverso l'analisi di oltre 20.000 scansioni, valuta i dati. Il risultato viene quindi presentato all'utente, indicando "Investigate Further" o "Monitor". Il primo suggerisce che il paziente dovrebbe essere indirizzato a un dermatologo, mentre il secondo implica che non c'è bisogno immediato di intervento specialistico.
Nei primi test questo dispositivi si è rivelato capace di scovare i problemi con una grande precisione, rivelandosi uno strumento diagnostico cruciale.
"Avere raggiunto questa pietra miliare medica è un tributo ai 12 anni e alle decine di milioni di dollari che la nostra azienda ha investito in ricerca e sviluppo per portare questa potente tecnologia sul mercato", ha dichiarato il Dr. Maurice Ferre, co-fondatore e presidente del DermaSensor.
